Auditeur qualité Partenariats Industriels (H/F)

Publiée le 18/05/2026
CDI
Indéterminée
70 000 à 80 000 € / an
06000 Nice
Dès que possible
3 ans à 5 ans et plus d'expérience
1 poste disponible
Industrie pharmaceutique
Je postule
Référence : 1101433386
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Manpower Life Science recherche pour son client, un acteur du secteur de l'Industrie pharmaceutique, un Auditeur Confirmé Gestionnaire Qualité des Partenariats Industriels (H/F).
Rattaché(e) au Responsable de la Qualifications des Fournisseurs,
afin de garantir la maîtrise technique, qualité et compliance réglementaire des partenariats industriels pour la production, le contrôle et la fourniture de médicaments vétérinaires ,vous aurez pour missions principales :

Vos missions

@ Les Audits qualité des partenaires du périmètre (CMOs, sous-traitants analytiques, filiales industrielles):

• évaluation des besoins
• définition du programme annuel
• réalisation des audits programmés
• rédaction des rapports
• suivi et coordination des actions de mise en conformité
  @ La Gestion qualité des fournisseurs
• suivi des indicateurs de performance qualité préalablement définis
• gestion des incidents qualités déclarés
• accompagnement des partenaires dans les actions de progrès et d'amélioration de la maîtrise
• assurer la communication associée aux partenaires internes et aux clients.
  @ La Gestion des projets industriels liés aux fournisseurs
• intégration et suivi des changements
• pilotage qualité des activités industrielles (transfert de production, validation de procédé, validation analytique…)
  @ La revue des Contrats et Technical Quality Agreements
• définition des besoins et priorités de mise en place.
• conception, négociation, mise en place et suivi, auprès des partenaires industriels.
• mise à jour en fonction des modifications définies sous Change Control.
  @ La qualification des partenaires industriels ( CMO) et maintenance de l'état qualifié.
• rédaction et mise à jour des procédures et formulaires associés à la qualification et l'évaluation des partenaires.
• définition et mise à jour des analyses de risque pour prioriser les évaluations et suivre les niveaux de qualification

Votre profil

Bac+5 : Pharmacien, Ingénieur ou Master Scientifique
3 à 5 ans minimum sur une fonction Qualité.
Secteur : Industrie Pharmaceutique (Humaine ou Vétérinaire) exclusivement.
Expertise : Maîtrise opérationnelle des BPF (Bonnes Pratiques de Fabrication).
Une expérience confirmée en audit (interne/ externe) et en gestion des CMO (façonniers) est requise.
Anglais : Courant/Indispensable (contexte international, rédaction de rapports, audits en anglais).
Bonus : Espagnol ou Chinois sont des atouts différenciants
Mobilité : Disponibilité pour des déplacements fréquents (25% du temps) en Europe
et à l'International.
Technicité : Capacité à piloter des projets complexes (transferts de production, validations de procédés)
Accompagnement mobilité et avantages

Langue(s) souhaité(e)s

@ Anglais : Courant
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Vous êtes plus qu'un intitulé de poste pour nous : vous êtes un potentiel en pleine évolution. Choisissez Manpower et démarrez votre mission pour accéder au programme MyPath® , une trajectoire personnalisée alliant développement, accompagnement et opportunités. Votre aventure commence ici. Avançons ensemble.
Dans le cadre de sa politique diversité, Manpower étudie, à compétences égales, toutes candidatures dont celles de personnes en situation de handicap

Publiée par l'agence :

Cabinet Experts Life Science Aix-Marseille
1330 Rue J.G Guilibert De La Lauziere
13856 Aix En Provence
04 42 37 36 80
Voir l'agence

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