Ingénieur Qualification Validation H/F

JobPosting

MonetaryAmount
EUR
QuantitativeValue
45000
33000
YEAR

2026-07-03T19:22:15Z

Les missions du poste

Efor Group Leader mondial en Qualité & Conformité pour les Sciences de la Vie

Depuis sa création en 2013, Efor Group s'impose comme le leader mondial de la Qualité et de la Conformité pour l'industrie des sciences de la vie.

Nous accompagnons les acteurs de la pharmaceutique, de la biotechnologie et du medtech dans la sécurisation de leurs process de production et l'accélération de la mise sur le marché de médicaments, vaccins et dispositifs médicaux sûrs et performants.

Fort de 3 200 experts présents sur quatre continents, Efor met son savoir-faire reconnu en ingénierie qualité et en conformité réglementaire au service des plus grands acteurs mondiaux de la santé.

Notre mission est claire : lever les obstacles techniques et réglementaires pour transformer les innovations d'aujourd'hui en thérapies accessibles - plus vite, plus sûrement, et partout dans le monde.

Prêt à transformer le secteur de la santé à nos côtés ? Rejoignez l'aventure.

www.efor-group.com

EFOR Sud-Est recrute : Consultant Qualification/Validation Pharmaceutique (H/F)

Tu es passionné(e) par l'industrie pharmaceutique et souhaites évoluer sur des projets à forte valeur ajoutée ? Rejoins EFOR, un acteur majeur du conseil en Life Sciences, et accompagne nos clients dans leurs défis liés à la qualité et à la conformité.

Vos missions :

• Définir et mettre en oeuvre les stratégies de qualification d'équipements, d'utilités et de validation de procédés (IQ/OQ/PQ)
• Rédiger, revoir et approuver la documentation : protocoles, rapports, matrices de traçabilité, analyses de risques
• Piloter les phases de tests sur le terrain et assurer le suivi des non-conformités
• Garantir le respect des exigences réglementaires (GMP/BPF, Annexes, guides internationaux)
• Être l'interlocuteur privilégié du client et assurer une veille sur les bonnes pratiques

Le profil recherché

Profil recherché :Bac +5 (pharma, chimie, biotechnologie ou assimilé)Première expérience réussie en qualification/validation en environnement pharmaceutiqueConnaissances solides des référentiels qualité (GMP, BPF, ISO)Rigueur, sens de l'analyse et excellent relationnelCe que nous offrons :Un cadre stimulant, l'accès à nos communautés métiers, des missions évolutivesUn management de proximité et des opportunités de formationDes événements réguliers au sein de nos équipesIntéressé(e) ? Envoie moi ton CV à @.** ou échangeons sur LinkedIn ! Cette offre d'emploi est ouverte à tous les profils.

Bienvenue chez Efor Group

Efor Group Leader mondial en Qualité & Conformité pour les Sciences de la VieDepuis sa création en 2013, Efor Group s'impose comme le leader mondial de la Qualité et de la Conformité pour l'industrie des sciences de la vie.Nous accompagnons les acteurs de la pharmaceutique, de la biotechnologie et du medtech dans la sécurisation de leurs process de production et l'accélération de la mise sur le marché de médicaments, vaccins et dispositifs médicaux sûrs et performants.Fort de 3 200 experts présents sur quatre continents, Efor met son savoir-faire reconnu en ingénierie qualité et en conformité réglementaire au service des plus grands acteurs mondiaux de la santé.Notre mission est claire : lever les obstacles techniques et réglementaires pour transformer les innovations d'aujourd'hui en thérapies accessibles - plus vite, plus sûrement, et partout dans le monde. Prêt à transformer le secteur de la santé à nos côtés ? Rejoignez
l'aventure. www.efor-group.com

True

EducationalOccupationalCredential
postgraduate degree

FULL_TIME

OccupationalExperienceRequirements
12

Organization
https://f.hellowork.com/img/entreprises/160_160/195425.png
Efor Group
https://www.hellowork.com/fr-fr/entreprises/efor-group-101146.html

PropertyValue
Efor Group
4193340/29460099 IQV/13A

Secteur informatique
ESN

Place
PostalAddress
FR
Aix-en-Provence
Provence-Alpes-Côte d'Azur
13100

Qualité

Profil recherché :

• Bac +5 (pharma, chimie, biotechnologie ou assimilé)
• Première expérience réussie en qualification/validation en environnement pharmaceutique
• Connaissances solides des référentiels qualité (GMP, BPF, ISO)
• Rigueur, sens de l'analyse et excellent relationnel
  Ce que nous offrons :
• Un cadre stimulant, l'accès à nos communautés métiers, des missions évolutives
• Un management de proximité et des opportunités de formation
• Des événements réguliers au sein de nos équipes

Intéressé(e) ? Envoie moi ton CV à @.** ou échangeons sur LinkedIn !

Cette offre d'emploi est ouverte à tous les profils.

EUR

Analyse des risques
Sens du relationnel
Création d'une base documentaire
Bonnes pratiques de fabrication

Ingénieur Qualification Validation H/F

https://www.hellowork.com/fr-fr/emplois/80957930.html

2026-08-02T19:22:15Z