- Présentation et interprétation des nouvelles exigences
- Définitions, champs d’application, nouveaux acteurs
- Classification des DM et documentation technique
- Impacts sur le système qualité du fabricant et sa documentation technique
- Attentes des Organismes Notifiés
Détails de la formation
Méthodes et outils pédagogiques
Pédagogie participative : test de connaissances, exercices pratiques
Projection support de cours, retours d’expériences, exemples de situation
Objectifs de la formation
Être Capable de :
Identifier et comprendre les nouvelles exigences règlementaires
Identifier les changements applicables à ses activités et à ses dispositifs médicaux