- Réglementation applicable à la publicité des dispositifs médicaux en Europe et plus spécifiquement en France
- Règles générales des publicités auprès des professionnels de santé et du public
- Règles générales concernant la publicité sur supports digitaux
- Dépôt d’une demande d’autorisation préalable et suivi
- Organisation et responsabilités dans l’entreprise
- Sanctions encourues
Détails de la formation
Méthodes et outils pédagogiques
Pédagogie participative : test de connaissances, exercices pratiques
Projection support de cours, retours d’expériences, exemples de situation
Objectifs de la formation
Être Capable de :
Connaitre et comprendre la réglementation relative à la publicité des dispositifs médicaux afin de concevoir des documents publicitaires conformes
Reconnaitre un support promotionnel d’un support non promotionnel
Connaitre la procédure de demande d’autorisation préalable et les produits concernés